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La FDA américaine approuve le médicament d'AbbVie pour un type de cancer du poumon
information fournie par Reuters 14/05/2025 à 19:34
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout de détails sur le traitement et la maladie dans les paragraphes 2 à 4)

La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament d'AbbVie ABBV.N pour traiter les adultes atteints d'un type de cancer du poumon qui ont reçu un traitement antérieur, a déclaré le fabricant de médicaments mercredi.

Le traitement, appelé Emrelis, appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de conjugués anticorps-médicaments (ADC), qui sont des thérapies ciblées contre le cancer.

Emrelis a été approuvé pour les patientes précédemment traitées atteintes d'un cancer du poumon non squameux à petites cellules, dont la maladie s'est propagée à des zones proches des poumons ou à d'autres parties du corps, et qui présentent également une forte surexpression de la protéine c-Met.

La protéine c-Met est associée à un mauvais pronostic, selon la société.

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